BOLSTERUNG DER NATIONALEN SICHERHEIT: Heute hat Präsident Donald J. Trump Zölle auf patentierte Arzneimittel und deren Bestandteile gemäß Abschnitt 232 des Trade Expansion Act von 1962 eingeführt, um die nationale Sicherheit und die öffentliche Gesundheit der Vereinigten Staaten zu stärken.
- Präsident Trump hat einen Zoll von 100 % auf patentierte Arzneimittelprodukte und deren Inhaltsstoffe eingeführt.
- Diese Zölle treten in 120 Tagen für große Unternehmen und in 180 Tagen für kleinere Unternehmen in Kraft.
- Handelsabkommen-Länder:
- Wenn ein Arzneimittelprodukt aus der Europäischen Union, Japan, Korea oder der Schweiz und Liechtenstein stammt, gilt ein Zoll von 15 %. Für Produkte aus dem Vereinigten Königreich gilt ein niedrigerer Zoll, der dem kürzlich abgeschlossenen britischen Arzneimittelabkommen unterliegt.Onshoring- und Preisvereinbarungen:
- Für Unternehmen, die Preisvereinbarungen gemäß Most Favored Nation (MFN) mit dem Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) und Onshoring-Vereinbarungen mit dem Handelsministerium treffen, gilt bis zum 20. Januar 2029 ein Zoll von 0 %. Für Unternehmen, die nur Onshoring-Vereinbarungen mit dem Handelsministerium treffen, gilt ein Zoll von 20 %. Das Handelsministerium und das HHS werden Wege für Unternehmen bereitstellen, um in Vereinbarungen für Onshoring und MFN-Preise mit der US-Regierung einzutreten.
- Wenn ein Arzneimittelprodukt aus der Europäischen Union, Japan, Korea oder der Schweiz und Liechtenstein stammt, gilt ein Zoll von 15 %. Für Produkte aus dem Vereinigten Königreich gilt ein niedrigerer Zoll, der dem kürzlich abgeschlossenen britischen Arzneimittelabkommen unterliegt.Onshoring- und Preisvereinbarungen:
- Generika: Generische Arzneimittel, Biosimilars und zugehörige Inhaltsstoffe sind derzeit nicht zollpflichtig. Dies wird in einem Jahr erneut bewertet.
- Spezialarzneimittelprodukte: Arzneimittel für seltene Erkrankungen, Arzneimittel für die Tiergesundheit und bestimmte andere Spezialarzneimittel werden ausgenommen, wenn sie aus Handelsabkommen-Ländern stammen oder einen dringenden öffentlichen Gesundheitsbedarf erfüllen.
- Die Proklamation etabliert starke Überwachungs- und Durchsetzungsmechanismen, einschließlich externer Prüfungen und Zollsteigerungen für zukünftige und vergangene Importe.
STÄRKUNG DER AMERIKANISCHEN LIEFERKETTEN: Präsident Trump erkennt, dass Amerika Arzneimittelprodukte herstellen muss, um sicher, stabil und gesund zu sein.
- Präsident Trump hat diese Zölle nach einer umfangreichen Untersuchung durch den Handelsminister gemäß Abschnitt 232 des Trade Expansion Act von 1962 eingeführt, um die Auswirkungen der Importe von Arzneimitteln, pharmazeutischen Inhaltsstoffen und verwandten Produkten auf die nationale Sicherheit zu bestimmen.
- Die Untersuchung ergab, dass patentierte Arzneimittel und die entsprechenden pharmazeutischen Inhaltsstoffe in solchen Mengen und unter solchen Umständen in die Vereinigten Staaten importiert werden, dass dies die nationale Sicherheit gefährdet.
- Die bevorstehenden Zölle nach Abschnitt 232 haben bereits mehr als 400 Milliarden Dollar an neuen Investitionszusagen von US-amerikanischen und ausländischen Pharmaunternehmen angestoßen, die während der Amtszeit von Präsident Trump in den Vereinigten Staaten investiert werden.
- Eine selbständige, heimische Produktions- und Industriebasis für pharmazeutische Produkte ist entscheidend für die Unterstützung nationaler Verteidigungsanforderungen und der öffentlichen Gesundheit.
- Obwohl die USA weltweit führend in der Forschung und Entwicklung für die innovativsten Arzneimittel sind, ist das Land stark auf Importe angewiesen, was den Zugang zu lebensrettenden Medikamenten im Falle einer globalen Störung der Lieferkette gefährden könnte.
AUFBAUEN AUF DEN EINGEHALTENEN VERSPRECHEN, UM AMERIKA ZUERST ZU SETZEN: Diese Maßnahme baut auf Präsident Trumps Verpflichtung auf, Amerika an erste Stelle zu setzen, die nationale Sicherheit zu schützen und die amerikanische Industrie in allen Sektoren zu stärken.
- Im Mai 2025 unterzeichnete Präsident Trump eine Exekutive, um regulatorische Hindernisse zu beseitigen und die Wiederherstellung einer robusten heimischen Produktionsbasis für verschreibungspflichtige Medikamente, einschließlich wichtiger Inhaltsstoffe und Materialien, zu erleichtern.
- Im August 2025 unterzeichnete Präsident Trump eine Exekutive, um die Resilienz der amerikanischen Arzneimittelversorgungskette sicherzustellen, indem das strategische Reservereservoir für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe gefüllt wurde.
- Die Verwaltung von Präsident Trump hat Untersuchungen gemäß Abschnitt 232 in angrenzenden Sektoren wie persönlicher Schutzausrüstung, medizinischen Verbrauchsgütern und medizinischen Geräten sowie Robotik eingeleitet. Diese Untersuchungen werden dazu beitragen, sicherzustellen, dass schädliche Importe in irgendeinem strategischen Sektor die nationale Sicherheit nicht gefährden.